Le devenir du Klinefelter

  • Published on
    25-Aug-2016

  • View
    217

  • Download
    3

Transcript

  • Andrologie (1994), 4, 303-311

    Le devenir du Klinefelter

    J.P. GASNAULT*,**, D. DEWAILLY**, M. LEROY-BILLARD*

    * Service de Gyndcologie-Obstdtrique - Pr. Leroy- CHRU- Lille ** Service d'Endocrinologie et Maladies Mdtaboliques - Pr.JP. Fossati CHRU- Lille.

    RESUME

    Le deven i r du Syndrome de Kl inefelter (SK) au delh de l'~ge du dSpistage dans l 'enfance ou lors de r incorporat ion au Serv ice Mil i taire est mal connu.

    33 observat ions r~un ies dans des ser- v ices d ivers chez des sujets de 20 h 65 ans servent de suppor t h une revue de la l i t t~rature ; cel le-ci permet d'identi- t ier deux groupes de donndes.

    Le premier g roupe concerne des fac- teurs de r i sque ind~termin~s car les obervat ions rappor t~es res tent iso- Ides (h~mopath ies , p rocessus tumo- raux) . Les t roub les de la r~gu la t ion g luc id ique et un hyper insu l in i sme para issent n4anmoins p lus appa- rents .

    Le deux i~me groupe de fa i ts cor res - pond h un r i sque re lat i f p lus s igni f ica- t i f . On y re t ient le cancer du se in , l ' os t~oporose , les u lc~res de jambes . Une patho log ie dys immuni ta i re pour- ra i t (~tre un fac teur d~terminant de p lus ieurs c i rconstances patho lo - g iques.

    Les tumeurs test icu la i res que l'on pou- va i t c ra indre sont en fa i t des ~v~ne- ments rares.

    Mots Clefs : Klinefelter - P01yg0n0s0mie - Hyp0- gonadisme - Tumeurs testiculaires - Ulc~res de Jambe - Cancer du Sein - Ost~oporose - Maladies auto-immunes.

    INTRODUCTION

    L'~tude de l'avenir des Syndromes de K]ine- felter (SK) est handicap~e par un obstacle majeur ; en effet, si le d~pistage de masse a pu ~tre r~alis~ par R. FROMANTIN en 1974 puis repris dans les ann~es suivantes par son ~cole, dans les centres de salection, nous ne disposons que de peu de suivis ult~- rieurs du fait de la dispersion des sujets. Ils rentrent alors dans la pathologie h diff~- rentes p~riodes de leur existence, par des voies diverses et le status kl inefelt~rien n'est pas toujours reconnu ; la responsabili- t~ de la dysgonosomie reste donc le plus souvent difficile ~ ~tablir.

    Ce travail associe une ~tude personnelle r~trospective de 33 dossiers de SK, et l'ana- lyse critique des donn~es bibliographiques. Les questions qui se posent ~ chaque pas sont :

    9 le SK est-il expos~ ~ certains facteurs de risque ?

    9 par quels biais ?

    9 quelle est la part de responsabilit~ de la dysgonosomie d'une part, de l'hypoandrisme d'autre part ?

    CAS PERSONNELS

    Nous avons pu rassembler 33 dossiers, g roup ,s par t ranche d'age, pu isque les r isques pathologiques augmentent avec l'~ge. Les dossiers sont issus de deux types de consultation :

    303

  • 9 les consultations de FertilitY, le plus souvent pour une demande d'IAD, donc distance de l'fige d'incorporation (Groupe 1 : 15 sujets de 20 h 29 ans - Groupe II : 13 sujets de 30 fi 38 ans).

    9 les consultations de M~decine Interne ou d'Endocrinologie off le bilan concerne une pathologie a priori extra-gonadique (Groupe I I I : 5 sujets de 45 h 65 ans).

    L'analyse de ces dossiers est assez conforme aux donn~es de la litt~rature, malgr~ leur nombre restreint. En ce qui concerne le sta- tus physique, on retrouve le morphotype habituel de grande taille avec macrosk~lie et impub~risme. L'ectopie uni ou bilat~rale est ou a ~t~ pr~sente dans 1/3 des cas et la gyndcomastie est inconstante mais a peut- ~tre ~t~ sous-~valu~e (13/33).

    Le BMI (Body Mass Index) est dlev~ dans 40% des cas (>26), plus fr~quemment dans

    le 3~me groupe. Le taux de testosterone n 'est abaiss~ que de fa~on inconstante (

  • L'~tude de la densit~ osseuse a ~t~ r~alis~e dans 9 observations (Densitom~trie Bipho- tonique-Service de m~decine Nucl~aire - Pr Marchandise - CHRU Lille) ; elles se r~par- tissent sensiblement dans les trois groupes d'~ge. Une diminution de la densit~ vert~- brale est apparue significative dans la moi- ti~ des cas alors qu'elle n'apparait pas au niveau du col f~moral. Dans cette br~ve ~tude, il n'apparait pas de correlation avec le taux de testosterone, cas par cas, alors qu'elle parait ~tablie entre l'~l~vation du BMI et l'importance de l'atteinte osseuse.

    I1 n'a pas ~t~ r~alis~ d'~valuation psycholo- gique syst~matique mais, en tenant compte des activit~s professionnelles, on peut consi- d~rer qu'un handicap socio-culturel ne peut ~tre retenu que dans un nombre restreint de cas (14 %) ; mais le recrutement de ces observations n'est certainement pas le reflet de celui de l'incorporation.

    La recherche d'une pathologie associ~e n'est pas tr~s fructueuse et ne correspond sans doute qu'h des coincidences (Tableau 2) :

    9 Diath~se allergique (3 observations)

    9 Goitre (2 obs)

    9 Goutte (1 obs)

    9 Phl~bite (2 obs) (1 obs avec varices)

    9 Hypoglyc~mie (1 obs)

    9 Maladie de Kahler (1 obs)

    9 An~mie m~galocytaire (1 obs).

    A cela il faudrait ajouter des anomalies den- taires signal~es dans deux observations, un cas de gastr i te atrophique et un cas de thrombocytop~nie, mais dans un contexte de polychimioth~rapie.

    De cette r~capitulation tr~s limit~e, tant par le nombre d'observations que par la qualit~ et la quantit~ restreinte de rensei- gnements cl in iques et biologiques pour chaque cas, il ressort n~anmoins :

    9 que l'ectopie uni ou bilat~rale apparait ici plus fr~quente (30 % des cas) qu'elle n'est habituel lement signal~e (7,2 % dans une ~tude de D. GAUTIER, portant sur 430

    observations de SK, compar~ h 0,4 h 2,8 % dans la population g~n~rale),

    9 que les principaux facteurs de risque portent sur l 'ost~roporose et la surchage pond~rale,

    9 que l'hypoleydigisme doit ~tre ~valu~, mais que sa responsabilit~ dans les facteurs de risque n'apparait pas clairement.

    PATHOLOGIES ASSOCIEES

    Une analyse bibliographique des patholo- gies pouvant survenir au cours de la vie des SK doit distinguer les faits qui apparaissent sans doute significatifs car avec une certai- ne fr~quence et d'autres qui ne sont sans doute que des coincidences car ils font l'objet de publications qui restent isol~es. Les correlations sont difficiles ~ ~tablir car l'on ne peut proc~der que par analogie dans un cadre pathologique donn~, en confron- tant :

    9 le nombre de sujets Barr + ou 47,XXY,

    9 l'~valuation du risque de cette patholo- gie dans la population gan~rale,

    9 le nombre de sujets Barr + ou 47,XXY dans la population.

    Mais on ne peut parvenir qu'h des estima- tions approch~es car l'incidence et la preva- lence restent floues.

    1. Pathologies i~ risque relatif ind~ter- min~

    Ces observations ne sont peut-~tre que des accidents dans l'~volution du SK, correspon- dant au patrimoine g~n~tique, aux agres- sions de l 'env i ronnement ; l'on ne peut exclure une pr~diposition li~e h la dyschro- mosomie.

    a) Pathologies Endocrino-M~taboliques

    I1 a ~t~ releva (T. KONDO 1969) une hypo- thyroidie juvanile avec thyroidite, mais aussi une maladie de Basedow (S. YAMA- SCHITA et coll. 1990), chez un sujet de 41 ans avec anticorps anti-TSH. Dans notre sarie, nous avons relev~ deux cas avec goitre

    305

  • caract~re familial et une observation avec un faible taux d'anticorps anti-thyroglobuli- ne ; ces sujets 6taient normothyroidiens, comme cela a 6t6 constat6 dans la plupart des 6tudes syst6matiques.

    On note 6galement un cas d 'hypoparathy- ro id ie pr ima i re (N. POUNGVARIN et coll 1991) et un cas d 'hypera ldost6ron isme pr ima i re avec cancer de la surr6nale.

    Deux observations font 6tat d'une d6ficien- ce en GH (Y. YAMANE et coll 1993 et G. HAEUSLER et coll 1992). Un cas de Puber t6 P r6coce id iopath ique a 6t6 d6crit en 1966 (N. LEON et coll).

    Un diab/~te ins ip ide est rapport6 chez un homme de 41 ans (K. ISOBE et coll. 1992) associ6 ~ un Diab~te Sucr6.

    Les incidences du D iab6te sucr6 dans le SK restent difficile/~ appr6cier ; n6anmoins, il semble apparaitre ici un facteur de risque qui m6rite plus d'6tre pris en consid6ration que les faits pr6c6dents ; mais l'6valuation differe suivant que l'on s'en tient aux cri- t~res cliniques ou si l'on met en ceuvre les explorations dynamiques. La m6me 6quipe fait 6tat en 1977 de 18 % de "Diab~te Biolo- gique" (M. FROMANTIN), et de 1,4 % d'intol6- rance aux hydrates de carbone (HGO) en 1990 [4]. Ceci est en accord avec notre cour- te s6rie oh nous n'avons retenu que deux sujets diab6tiques, obbses, de 64 ans et de 35 ans. Par contre, nous avons retrouv6 avec une fr6quence significative, un hyper- insulinisme lors de l'6preuve de surcharge g lucos6e ce qui est en accord avec les chiffres 6tablis par D. Gautier [4] ou 47,6 % des sujets pr6sentaient cet hyperinsulinis- me. On peut souligner que nos observations ne semblent pas montrer une aggravation avec l'~ge des troubles m6taboliques ; seul l'exc~s de BMI s'61~ve dans le groupe III mais cela ne permet aucune conclusion.

    Les perturbations du M6tabo l i sme Lipi- d ique d6j/~ signal6es en 1967 [16] sont retrouv6s par D. GAUTIER [4] avec une fr6- quence significative (19 % pour l'hypercho- lest6rol6mie et 4,1% pour l'hypertriglyc6ri-

    d6mie) par rapport ~ une population t6moin appari6e. J.ROUFFY [13] ~ propos d'une observation privil6gi6e d'hypertriglyc6rid6- mie rappelle que les troubles plus ou moins latents de la r6gulation glucidique pour- raient 6tre les initiateurs de cette dyslipid6- mie. Dans notre s6rie, nous avons retrouv6 6 fois sur 15 une triglyc6rid6mie sup6rieure /~ lg50 et 7 fois sur 14 une cholest6rol6mie sup6rieure ~ 2g50 sans qu'il y ait de corr61a- tion trbs significative avec le syndrome pl6- thorique.

    K. ZUPPINGER [16] avait signal6 cette dysli- pid6mie avec la particularit6 qu'elle ne sem- blait pas entrainer un r isque coronarien accru, dans une s6rie de 24 SK, dont 16 sujets de plus de 40 ans.

    b) Hdmopathies

    De nombreuses observations isol6es font 6tat de d6couverte de SK dans des cas de leuc6mies aigues, my61o~des ou lymphoblas- tiques, de leuc6mies chroniques, de syn- dromes my61odysplast iques, de neutro- thrombop6nie, de thrombocytoses of~ cer- tains 616ments plaideraient en faveur d'une pathologie dysimmunitaire. S.J.M. MUTS- HOMSMA et coll. [12] avaient cru trouver un risque accru pour le SK, de leuc6mie aigue non lymphocytaire mais les recherches ult6- rieures n'ont pas confirm6 ce r6sultat.

    c) Tumeurs

    De nombreux types de tumeurs ont 6t6 rap- port6s dans le cadre du SK mais de fa~on toujours sporadique sans que l'on puisse 6tablir un risque d6fini dans cette circons- tance. Ont 6t6 rappor t6es des tumeurs b6nignes (ad6nome h6pat ique - l ipome supra sellaire) ou des tumeurs malignes. Ainsi M. KOYAMA et coll. (1992) collige 9 observat ions de lymphomes mal in non- Hodgkiniens et 6voque la possibilit6 d'une activation plus facile des fibroblastes en cel- lulles n6oplasiques, par des agents initia- teurs ; ceci pourrait 6tre li6 ~ des alt6ra- tions endocriniennes ou immunologiques inh6rentes au SK. Mais l'on a rapport6 aussi des cancers ~ cellules germinales ou

    306

  • des t~ratocarcinomes h localisation m~dias- tinale, des cancers de la prostate, des can- cers du poumon. La responsabilit~ du SK reste h d~montrer tant que l'on n'aura pas ~tabli un risque plus ~lev~ ici que dans une population de r~f~rence.

    d) Divers

    I1 enest de m~me des nombreuses circons- tances pathologiques rapport~es off l'on d~finit mal ce qui revient h la pathologie li~e h l'aneuploide, h l'hypoandrie du SK et d'autre part, le rSle des facteurs h~r~di- taires ainsi que des agressions de l'environ- nement (Maladies de Duchenne-Myotonie- Insuffisance Respiratoire-Glom~rulon~phri- te-Incontinentia Pigmentia). I1 est possible que l'on trouve un fil conducteur mais pour le moment, on enest r~duit aux hypotheses.

    2. Pathologie h r isque relatif ~lev~

    a) Tumeur Testiculaire

    L'association d'une dystrophie gonadique, ~ventuellement d'une ectopie, laissait pen- ser hun risque accru de tumeurs testicu- laires puisque ce risque s'accroit de 10 h 15 fois dans la premiere ~ventualit~ et de 10 h 50 fois dans la deuxi~me. Or, curieusement, le nombre d'observations rapport~es reste tr~s faible [11] ; si l'on estime h 4,5x106 le nombre de SK dans le monde et que le risque de cancer des testicules est de 5 pour 105 hommes, il devrait y avoir 2250 cas de tumeur avec un facteur de risque et 4500 avec deux facteurs de risque.

    Ont ~t~ d6crits des seminomes (S.R. REDDY et coll. 1991), des leydigiomes (R.B. POSTER et co11.1993), des t~ratomes (M.J. STEVENS et co11.1993) et m~me des tumeurs b~nignes mais en observat ions tou jours isol~es, comme s'il existait par rapport aux sujets non dysgonosomiques une sorte de protec- tion vis h vis de la d~g~nerescence.

    b) Cancer du Sein

    Le cancer du sein constitue par contre un risque non nagligeable qui a pu ~tre ~valu~ par A. SCHEIKE [14] mais en proc~dant par

    raisonnement plus que par de r~elles ~va- luat ions , et en par tant du fa i t que le nombre de sujet Barr + a pu ~tre ~valu~ 36/1000 dans le cancer du sein masculin ; le nombre de sujets Barr + est aux alentours de 2/1000 dans la populat ion g~n~rale. L ' inc idence des cancers du sein chez l'homme est de 1% de celui de la femme, chez laquelle le r isque de cancer est de 4,5 %. Ceci conduit h dire sous toute r~serve de m~thodologie, que le risque de cancer du sein chez le SK est le 1/5 de celui de la femme et 20 fois plus ~lev~ que dans la population masculine eugonosomique.

    Les particularit~s de ce cancer sont sa sur- venue plus pr~coce (57,2 ans) que dans la population masculine t~moin (65,2 ans). La gyn~comastie n'est pas obligatoirement pr~- existante et le type histologique n'offre aucune particularit~ non plus que le bilan hormonal et en particulier le taux d'oestro- g~nes ; mais les informations h ce sujet ne sont que parcellaires.

    c) L 'ost~oporose

    Le r isque d'ost~roporose dans le SK est commun~ment admis mais encore mal ava- lu~ et les faits rapport~s sont encore discor- dants. Si l'on en juge par la clinique, le risque de complication parait faible, car les diff~rentes ~tudes ne font pas ~tat de frac- tures ou de tassements vert~braux, habi- tuels h la post-m~nopause. Dans notre s~rie de 33 observations, no,as n'avons retrouv~ qu'un cas d'ost~oporos:~ pathologique chez un homme de 65 ans.

    Des t ravaux syst~matiques ut i l i sant les proc~d~s modernes d'exploration (~tude his- tologique-densitometrm) ont ~ta menas pour ~valuer un d~saquil ibre plus pr~coce du rapport r~sorption/formation osseuse dans le SK. Dans cette situation, il semble que le processus de r~sorption osseuse soit accru alors que dans l'ost~oporose habituelle de s~nescence il s'agit plut6t d'une diminution de la formation osseuse ; en fait les deux m~canismes pourraient s'associer dans le SK si l'on en juge d'une part par la diminu-

    307

  • t ion de l 'ost~ocalc ine p lasmat ique , et d 'aut re par t par l ' augmentat ion de l'hydroxy-prolinurie [8].

    La notion d'un hypogonadisme constitution- nel, par analogie avec l ' insuffisance ova- r ienne de la m~nopause, renda i t cette recherche l~gitime bien que la notion de r~cepteurs osseux a la testosterone reste encore d~battue (COLVARD et coll. 1989) et que les SK ne soient explores que rarement

    un Age o~ les l~sions pourra ient ~tre cause de handicaps. Les travaux de l'~quipe austral ienne de E.C. NORDIN, puis de M. HOROWITZ permettent de retenir quelques conclus ions : la densit~ de l'os cort ical (mesurae au niveau de l 'avant-bras) est diminu~e chez 25 % des SK [7] ; la densit~ osseuse au niveau du col f~moral est aussi inf~rieure chez les SK ~ celle d'un homme du m~me Age [15] (Figure 3). Dans notre s~rie, il a ~t~ retrouv~ une rarefact ion osseuse chez 4 des sujets explores mais uni- quement au niveau des vert~bres lombaires, jamais au niveau du col f~moral (sujet du groupe II et III), contrairement aux conclu- sions de F.H.W. WONG (mais il faut souli- gner que les techniques d'~valuation de la D.O. ont ~volu~ et ne sont pas toujours superposables) . I1 est ~galement remar- quable de noter, comme l'ont ~tabli B. BAU- DUCEAU et coll. [2] que cette ost~oporose apparait pr~coc~ment puisqu'elle peut ~tre mise en ~vidence h l'age de l'incorporation.

    I1 a ~galement ~t~ retrouv~ une correlation entre le taux de testosterone et la baisse de la masse osseuse puisque, dans une atude, 4 sujets ayant une diminution du BMD (Bone Mineral Density) ont un taux de testostero- ne effondr~ ce qui ne s'observe pas dans les cas of~ la BMD est normale. Cette relation avait ~galement ~t~ notre par B. DAUDU- CEAU [2] (chez 16 sujets de 20 ans). Les tra- vaux de F.H.W. TONG [15] tendra ient prouver par ailleurs que le traitement sub- titutif au long cours ne pr~vient pas un d~fi- cit de la densita osseuse si on compare celle- ci ~ celle d'un groupe contrSle appari~ par rage ; n~anmoins, la difference s'amenuise

    avec l'age. I1 n'a pas ~t~ retrouv~ de correla- tion entre la valeur du BMD et la dur~e du traitement (65,8 11,5 mois). Ce manque d'action th~rapeutique, que l'on ne retrouve pas chez les autres sujets hypogonadiques, pourrait trouver une explication dans le fait que le protocole habi tue l de t ra i tement administr~ ne remplit peut-~tre pas son r61e physiologique et /ou que le traitement a ~t~ institu~ trop tard apr~s pubertY.

    Au total, il apparait bien une relation entre ost~oporose et SK mais si l'on en juge par la D.O. au n iveau de l ' avant bras [7] les valeurs significativement basses, ~ risque, ne concernent que 25 % des sujets. Le r61e d'une baisse de l'oestrog~no-formation, de l'absorption calcique, de la calcitonine, ont ~t~ ~voqu~s mais res tent h d~montrer . Comme chez la femme, il existe une grande variation dans les risques de complication de cette ost~oporose, pour chaque cas indivi- duel, d~pendant de facteurs personnels, de la profession, des apports calciques, des exposit ions ~ des toxiques, des facteurs g~n~tiques. I1 ne semble pas qu'il ait ~t~ ~tabli de correlation entre le BMD et l'alt~- ration psychologique.

    d) Les Ule~res de Jarnbe

    Plusieurs associations de SK et de patholo- gies vasculaires ont ~t~ d~crites et parais- sent le fait du hasard ; par contre, comme le rappel le D. GAUTIER [5], les ulc~res de jambe, des r6gions mall~olaires, paraissent constituer un risque ind~niable. Une m~ta- analyse [3] ~value la prevalence des varices a 28,2 % et d'ulc~res de jambe ~ 7,3 % dans le SK ce qui mutlipl ie par 3 le r isque de varices par rapport ~ une population t~moin et par 3 h 30 le risque d'ulc~re. Des throm- bo-phlabites racidivantes des membres inf~- rieurs, parfois avec embolies pulmonaires, peuvent constituer un facteur de r~v~lation du SK, m~me si elles sont ambulatoires ; leur prevalence a ~t~ estim~e h 5 ~ 20 fois celles des thromboses d'une populat ion masculine t~moin (W.A. CAMPBELL, 1981). Si ces ulc~res sont p lut6t l ' apanage de

    308

  • sujets ages de plus de 30 ans, ils ont ~t~ signal,s dans l'adolescence et m~me ~ 8 ans [3].

    Les facteurs favorisant cette pathologie ont ~t~ discut~s. I1 est indiscutable que le ter- rain veineux, primaire ou secondaire ~ des thromboses, est un facteur pr~disposant. Cette insuffisance veineuse est sans doute favoris~e par l'ob~sit~, la macrosk~lie, les coeurs droits, la s~dentarit~. L'insuffisance androg~nique en r~duisant la musculature, les lits vasculaires, peut ~tre aussi par le biais des anomalies m~taboliques, un fac- teur aggravant. L'association ~ des l~sions art~rielles est plus rarement d~crite, enco- re que R. BREIT signale en avoir observ~ chez 11 de ses 82 SK avec UdJ . Les troubles de l'h~mostase et une hypercoagu- labilit~ inh~rents au SK sont plus contro- vers~s. Une 5tude tr~s complete de D. GAU- TIER [5] ne retrouve chez une population de 16 hommes de 18 ~ 28 ans, appari~s avec des t~moins du m~me age, aucune anoma- lie significative (h~mostase primaire et glo- bale-inhibiteur de la coagulation-fibrinoly- se). Par contre S. HESSE [6] pr~sente deux dossiers (36 ans et 29 ans) d'UdJ r~cidi- vants mais qui pr~sentent tous deux une fibrinolyse anormale et l'un des deux des troubles de l'agr~gation plaquettaire ; mais les deux sujets ~taient hyperlipid~miques et l'un d'eux pr~sentait une cirrhose alcoo- lique. N~anmoins, des ~tudes plus com- plexes et plus completes permet t ra ient peut-~tre d'individualiser des tableaux bio- log iques sp~cif iques. I1 est cur ieux de constater qu'un tableau analogue, clinique et biologique, a ~t~ retrouv~ chez 3 sujets XYY, dont 2 avec hypogonadisme (A. BEN- NET et coll. 1987).

    L'androg~noth~rapie parait ~tre une arme efficace pour obtenir la cicatrisation de ces UdJ ce qui met en lumi~re le r61e de l~ypo- andrisme dans la physiopathologie des UdJ mais peut-~tre simplement par son action anabol isante ; cependant, cela ne d~finit pas le chainon manquant entre la l~sion ulc~r~e et ranomalie hormonale.

    e) Affections Dysimmunitaires Le chainon manquant entre SK et patholo- gies associ6es se situe peut-6tre au niveau des syst~mes immunita i res. L 'argument principal est l 'association remarqu6e de maladies lupiques et de SK. N6anmoins, le nombre d'observations rapport6es ne per- met pas d'affirmer qu'il y aurait pour le SK une augmentation du risque relatif, mais la publication de telles obervations est peut- 6tre sous-6valu6e.

    On ne peut manquer de remarquer que le Lupus 6ryth6mateux syst6mique (LES) est plut6t une maladie f6minine qui apparait surtout dans la p6riode d'activit6 ovarienne et qui est en relation avec des perturbations du m6tabolisme des oestrog~nes (augmenta- tion des m6tabolites 16 hydroxyl6s, de l'oes- trone et diminution des d6riv6s 2 - hydroxy- 16s et 2 - m6thoxyl6s, ainsi que des cat6chol- oestrog~nes) qui sont retrouv6s chez les SK avec LES [1]. Le tableau clinique du SK est assez semblable ~ celui des hommes ~ ph~- notype normal avec une predominance des man i fes ta t ions rhumato log iques , de la f i~vre, des p leuro -p~r icard i tes et des atteintes r~nales ; parmi les autres mani- festations habituelles, nous notons le plus grande raret~ des ad~nopathies, des ph~no- m~nes de Raynaud, ainsi que des excoria- tions buccales, les crit~res biologiques les plus fr~quemment retrouv~s sont les cel- lules LE, l 'an~mie et les anticorps anti- nucl~aires.

    D'autres marqueurs d'un~ pathologie auto- immunitaire ont ~t~ rapport~s et en parti- culier des scl~rodermies ; S. KOBAYASHI [9] relive en 1991, 5 observations dans la litt~- rature entre 41 et 61 ans, et 70 cas de LES. Ont ~t~ ~galement rapport~s la presence d'anti-corps anti-thyro~diens, anti-muqueu- se gastrique, anti-nucl~aires mais les s~ries ~tudi~es fournissent des r~sultats contra- dictoires suivant les publications. A C6t~ du fait du nombre restreint de ces arguments qui restent donc peu significatifs, car sans doute en raison du caract~re incomplet des ~tudes, la notion d'un dysfonctionnement

    309

  • immuni ta i re pour ra i t 6tre 6voqu6e en fili- g rane dans les pathologies associ6es rappor- t6es pr6c6demment . L 'hypothbse d 'une pr6- disposit ion g6n6tique, du fait de l'aneuploY- d ie , / t une dysr6gulat ion du syst~me immu- n i ta i re ce l lu la i re , pour ra i t 6tre env isag6e mais n6cess i te cer ta inement des enqu6tes p lus longues et surement un recrutement plus impor tant de SK/~ un age d6passant celui du d6pistage habituel .

    CONCLUSION

    On ret i re de cette 6num6rat ion de patholo- gies d i sparates , qu 'aucune , m~me celles r i sque re lat i f 61ev6, n 'est in61uctable. Mais cette 6tude permet n6anmoins d '6valuer les r i sques auxque ls le SK est p lus sp6ciale- ment soumis et donc de d6finir dans le suivi d 'un SK un sch6ma de survei l lance.

    9 n6cessit6 d 'un examen syst6mat ique des s t ruc tures mammai res et du sys t5me vei- neux,

    9 d6pistage syst6matique d'anomal ies m6ta- boliques et recherche d'un poids 6quilibr6.

    Pour le moment , l '6 tude de la D .O. ne s ' impose que dans les cas ou les facteurs de r isque sont mul t ip les puisque l 'hormonoth6- rap ie subst i tu t ive res te souha i tab le dans tous les cas d 'hypogonad isme et qu'el le ne semble pas modi f ier le profil 6volut i f de la masse min6ra le osseuse.

    Une surve i l lance cl inique 6pisodique, mais r6guli~re, reste bien entendu souhai tab le et permet t ra d 'une par t d 'or ienter les examens compl6menta i res , de fa~on trbs sp6cif ique, et d 'aut re part , d 'env isager rap idement une act ion th6rapeut ique .

    REFERENCES

    1. ALARCON-SEGOVIA D., SAUZA J. : Systemic Lupus Erythematosus and KLINEFELTER's Syn- drome in "KLINEFELTER's Syndrome Vol 1, Ed. Springer-Verlag. 1984 ; 109-114.

    2. BAUDUCEAU-POPELIER M., NIZOU C., REBOUL P., BERTIN E., FLAGEAT J., GAUTIER D. : Ost6oporose pr6coce et Syndrome de KLINEFEL- TER. 10~me Congr/.~s Fran~;ais d'Endocrinologie 26 Septembre 1991, Ann. Endocrinol. 1991 ; 52 : 188.

    3. BREIT R. : Lower leg Ulcers in KLINEFELTER's Syndrome in "KLINEFELTER's Syndrome Vol. 1, Ed. Springer-Verlag, 1994 ; 71-79.

    4. GAUTIER D., BAUDUCEAU B., ZIDI E., LEFEBVRE P., SCHOONBERG C., FROMANTIN M. : Les multiples visages du Syndrome de KLINE- FELTER. Rev. FranC. Endocrinol. Clin. 1991 ; 31 : 89-96.

    5. GAUTIER D., NIZOU C., BAUDUCEAU B., CLE- MENT R., SCHOONBERG C., LARROQUE P. : Pathologie veineuse et syndrome de KLINEFEL- TER. Rev. Fran~. Endocrinol. Clin. 1991 ; 32 : 189- 195.

    6. HESSE S., BERBIS Ph., JUHAN-VAGUE J., BONERANDI J.J., PRIVAT Y. : Syndrome de KLI- NEFELTER et Ulcbres de Jambe : Place des troubles de l'h6mostase. Ann. Dermatol. Venereol. 1992 ; 119 : 951-957.

    7. ItOROWITZ M., NORDIN B.E.C., AARON J., STEURER T., FRANCIS R.M., PHILCOX J.C., SEAMARK R. : Osteoporosis and KLINEFELTER's Syndrome. in "KLINEFELTER's Syndrome Vol 1, Ed. Springer-Verlag, 1984 ; 51-61.

    8. HOROWITZ M., WISHART J.M., O'LOUGHLIN P.D., MORRIS H.A., NEED A.G., NORDIN B.E.C. : Osteoporosis and KLINEFELTER's Syndrome. Clin. Endocrinol. 1992 ; 36 : 113-118.

    9. KOBAYASHI S., SHIMAMOTO T., TANIGUCHI O., HASHIMOTO H., HIROSE S. : KLINEFEL- TER's Syndrome associated with progressive syste- mic sclerosis : report of a case and review of the lit- terature. Clin. Rheumatol. 1991 ; 10 : 84-86.

    10. KOYAMA M., UEJIMA K., KONISHI T., ISHIDA M., KATO M., NISHIGAKI M., MIZUTANI H., MATSUMOTO K., KAWASE M., TAMAKI T. : A case of malignant lymphoma accompanied by KLI- NEFELTER's Syndrome. Intern. Med. 1992 ; 31 : 496-499.

    11. MEISTER P. : KLINELFTER's Syndrome and tes- ticular tumors in "KLINEFELTER's Syndrome 1 Vol Ed. Springer-Ver]ag, 1984 ; 115-117.

    12. MUTS-HOMSMA S.J.M., GERAEDTS J.P.M. : KLINEFELTER's Syndrome and leukemia : co'in- cidence an Association in "KLINEFELTER's Syndrome 1 Vol Ed. Springer-Verlag, 1984 ; 127- 130.

    13. ROUFFY J., PESTEL M., CORTOT A., SIKORAV H., MICHAUX R., JULIEN R. : Syndrome de KLI- NEFELTER, hypertriglyc6rid6mie endog~ne et art6riopathie des membres inf6rieurs. Ann. Med. Int. 1973 ; 124 : 201-206.

    14. SCHEIKE O., VISFELDT J., PETERSEN B. : Breast Carcinoma in Association with KLINEFEL- TER's Syndrome in "KLINEFELTER's Syndrome 1 Vol Ed. Springer-Verlag, 1984 ; 118-126.

    310

  • 15. WONG F.H.W., PUN K.K., WANG C. : Loss of Bone Mass in Patients with KLINEFELTER's Syn- drome Despite Sufficient Testosterone Replace- ment. Osteoporosis Int. 1993 ; 3 : 3-7.

    16. ZUPPINGER K., ENGEL E., FORBES A.P., MAN- TOOTH L., CLAFFEY J. : KLINEFELTER's Syn- drome - a clinical and cytogenetic Study in 24 cases. Acta. Endocrinol. 1967 ; 54 : Suppl. 113.

    ABSTRACT

    The Future o f K l ine fe l te r ' s Syndrome

    J .P . GASNAULT, D. DEWAILLY, M. LEROY-BILLARD

    Med ica l p rognos is o f K l ine fe l te r ' s Syn- d rome (KS) has to been e luc idate , our knowledge about the fu ture o f KS beyond in fancy or mi l i ta ry enro lement is poor .

    We repor t 33 cases o f KS i ssued f rom var ious depar tments , aged f rom 20 to 65 years , who served as a suppor t for s tudy o f the l i t te ra ture . I t was then poss ib le to determine two groups of r isk .

    The f i r s t g roup re la tes undetermined r i sk fac tors because repor ted cases are ra re (Var ious Tumors ; Leukemia) ; however these fac ts appear surpass a mere co inc idence . Abnormal g luc id regu la t ion and hyper insu l in i sm are a lso descr ibed .

    The second group o f fac ts re la tes more mean ingfu l r i sks as breast carc inoma, os teoporos i s and lower leg u lcers . S ince pat ients deve lop f requent ly auto - immune d iseases , th i s wou ld be the miss ing l ink between some patho log ies and the sex anomaly .

    Supr i s ing ly tes t i cu la r tumors a re ra re in sp i te o f numerous in t r inseque fac - to rs of r i sk .

    Key-words : Klinefelter's Syndrome - Polygon0- somia - Hypogonadism - Testicular tumors - I,ower leg ulcers - Breast carcinoma - Auto- immune diseases.

    311

Recommended

View more >